（1）使用前务必充分混匀，避免剧烈震荡产生过多气泡。
（2）引物：引物不局限于单条引物，可多条引物同时添加进行多重PCR，通常每条引物终浓度可以根据情况在100-500nM间进行调整；
（3）探针：探针可包含多条不同荧光信号的探针，每条探针的浓度可根据具体情况在50-250 nM间调整；
（4）模板：qPCR灵敏度极高，建议将模板进行稀释使用。若模板为cDNA原液，则模板体积不超过总体积的1/10；
（5）反应体积：推荐使用25 uL、30 uL或50 uL，以保证目的基因扩增的有效性和重复性；
| 象形图 |
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| 警示语 |
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| Class |
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| 警告声明 |
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| UNub |
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| 危险声明 |
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| Packing Group |
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